法美藥企將聯手開發吸入式胰島素

　　全球藥業巨頭法國賽諾菲集團11日宣布與美國曼金德公司簽署全球專屬許可協議，聯合開發一種用于治療糖尿病的吸入式速效胰島素Afrezza。

　　這是一種粉末狀藥物，配有一支小型吸入器，用于治療成人I型和II型糖尿病。該產品已于2014年6月27日獲得美國食品和藥物管理局批準，用 于改善成人糖尿病患者的血糖控制。計劃于2015年第一季度在美國上市的這種吸入式胰島素，將在很大程度上避免日常胰島素注射給患者帶來的不便。

　　據介紹，這種藥物應于餐前吸服，其粉末可深入患者肺部、迅速溶解并進入人體血液循環。患者血液中的胰島素水平會在服藥12至15分鐘后達到峰值，并在約3小時后下降至基本水平。

　　值得注意的是，對于I型糖尿病患者來說，服用Afrezza的同時，應搭配服用另一種長效胰島素。此外，不建議糖尿病酮癥酸中毒患者、慢性阻塞性肺疾病患者、慢性呼吸系統疾病患者、哮喘病患者以及吸煙患者用該藥品治療。

　　根據協議，賽諾菲集團將對該項目投入近10億美元資金，并負責藥品的開發、法規事務和市場投放。而藥品的生產則在曼金德公司位于美國東北部康涅狄格州丹伯里市的工廠進行。

　　糖尿病是一種常見的慢性非傳染性疾病，由人體內胰島素缺乏或功能缺陷所致。糖尿病會導致血液中葡萄糖濃度增高，從而危及人體內很多系統，特別是血管系統和神經系統。