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  • 發布時間:2023-06-15 15:14 原文鏈接: 注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉溶解后的穩定性介紹

      本品經相容性稀釋液稀釋后在玻璃或塑料容器(塑料注射器,靜脈輸液袋和輸液管)中保持穩定。

      復溶后的藥物應當立即使用,沒有使用的部分在室溫下(20℃-25℃)放置24小時后應當丟棄,或在冷藏保存(2℃-8℃)48小時后丟棄。藥物溶解后的藥瓶不能冷凍。

      藥物配置在靜脈輸液袋后穩定性研究表明,本品在室溫條件下24小時內是穩定(復溶后藥物的效價、溶解后藥液的pH值和溶液的澄清度),冷藏條件下溶解的藥液在1周內保持穩定。本品不含防腐劑,操作時應當采用適當的無菌技術。

      室溫條件下,便攜式靜脈輸液泵中的本品在12小時內保持穩定。每劑藥物均需溶解稀釋到37.5 mL或25 mL,每天的給藥溶液量可通過無菌操作轉移到藥物儲存器(靜脈輸液袋或藥液筒)中。按照廠家的說明書將藥物儲存器連接到預先設定好程序的便攜式靜脈輸液泵上,使用便攜式靜脈輸液泵給藥時本品的穩定性不受影響。

      本品與ADD-Vantage?系統混合的穩定性研究表明,室溫下藥物的化學穩定性(效價、pH和澄清度)可以保持24小時(注:本品在ADD-Vantage?系統中復溶后不能冷藏或冷凍)。只要是溶液和容器的條件允許,注射藥品用藥前均應目檢,以確定是否存在顆粒物質和變色現象。

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