性狀
本品為白色或類白色粉末
鑒別
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1瓶,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解并制成每1m1中約含阿莫西林(按C6H19N3O5S計)10mg的溶液。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶,其中克拉維酸待超聲后加入)并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O3S計)10mg與克拉維酸2mg的溶液。系統適用性溶液取阿莫西林對照品、克拉維酸對照品與頭孢克洛對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶,其中克拉維酸待超聲后加入)并稀釋制成每1ml中含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)克拉維酸與頭孢克洛各約5mg的混合溶液。色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以乙酸乙酯-乙醚-二甲烷-甲酸(5:4:5:4)為展開劑測定法吸取上述三種溶液各21l,分別點于同一薄層板展開,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視系統適用性要求系統適用性溶液應顯三個清晰分離的斑點。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和熒光應與對照品溶液主斑點的位置和熒光相同2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間致以上(1)、(2)兩項可選做一項。