意義.
1實驗準備
1.1主要儀器和試劑
采用北京瑞利分析儀器公司的識『X
- 110型原 子吸收分光光度計、空氣壓縮機、乙炔氣源、鋅空心
陰極燈、電動攪拌器、雙微波密封消解⑶！)快速 測定儀、干燥箱；比重為1.42的優級純硝酸；比重為 1.68的優級純高氯酸；七水合硫酸鋅. 1.2發樣的采集與處理
用不銹鋼剪刀從頭發根部剪取發樣，要貼近頭 皮剪取并棄去發梢，取發量1 8左右為宜，然后剪成 1 左右的長度.
將發樣放在100 ！！^的燒杯中，用的洗發精 浸泡清洗，置于電動攪拌器上攪拌30⑷0，自來水沖 洗20遍，蒸餾水洗5遍,再用去離子水洗滌5遍，于 65 ~67 1的烘箱中干燥240……取出后放入干燥
箱中保存備用丨 1.3發樣的消化處理
1.微波消解法.分別稱取經過處理的3種發樣
各0」00 0 8于3個微波消解罐中，加入5 濃硝 酸，在40火力下消解3
1^1！，取出冷卻.然后，加高氯 酸1 1111，再放在電熱板上升溫繼續加熱，冒白煙至 溶液余1 ~2 1)11^不可蒸干〕，取下冷卻后，用去離子
水將其移入到50 ^比色管中，稀釋至刻度搖勻待 測.每批試樣需同時進行消化制取一份空白溶液.
1-混合酸消解法丨分別稱取經過處理的3種發
樣各0.200 0 8于3個干凈的100 ！II[的燒杯中，加 人5 濃硝酸，蓋上表面皿，在電熱板上低溫加熱
消解，待完全溶解以后，取下冷卻.然后，加人高氯酸 1出1，再放在電熱板上升溫繼續加熱，冒白煙至溶 液余1 ~2不可蒸干），取下冷卻后，用去離子水 將其移人到50
^比色管中，稀釋至刻度搖勻待測^ 每批試樣需同時進行消化制取一份空白溶液.
2吸光度測定
2.1 吸光度測定
收稿日期：2008 ~07~30作者簡介：翟雯航〔1980—〉，女，河南新鄉人，助理實驗師，碩士，主要從事環境工程方面的研究.
將鋅標準儲備液用的溶液配制成濃
度分別為0.0,2.0,3.0,4.0,5.0的鋅標準溶液，儀 器工作條件見表1.按濃度由低到高順序依次測定 其吸光度⑺，并繪制其標準曲線如圖1所示⑺一
2.2計算鋅含量
104
在與繪制工作曲線相同條件下，對制備好的樣 品和空白樣分別測定其吸光度.各質量濃度鋅溶液
吸光度的測量結果
將表2中測量樣品溶液的吸光度扣除其相應空 白溶液的吸光度，再結合圖1中的標準工作曲線方 程，可得到待測發樣的鋅質量濃度~再按式（”計算出發樣中鋅的含量⑷
⑴（乙！!）：
式中?〈2:0為發樣中鋅的質量百分數（^^/⑴；^ 為有標準曲線查得消化液中的鋅濃度〈V 為發樣消化液定容體積（爪⑴；肌為發樣質量（呂）. 具體計算結果見表2丨
3結語
通過試驗可以看出：
1.火焰原子吸收光譜法測定人發中鋅含量的方 法具有操作簡單、實用、靈敏度高等優點，是一種有 效的測定人體中微量元素的方法；
1由于發樣取自在校大學生，年齡屬青年階段. 從測量結果可以看出，第1組和第3組的發樣含鋅 量都應屬正常，第2組的發樣含鋅量偏低，屬于缺鋅范疇；
3.3組數據中，微波消解方法結果均低于普通 消解方法的結果.造成這一現象的原因主要是：①微 波消解時間短，僅為3 ‘！！;②移液不干凈，消解罐內壁仍有溶液殘留；③在電熱板上加熱時終點沒有控 制好；
4丨樣品采集和處理的方法均會影響測量結果，規范采樣和正確處理是研究成功的保證.