本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍：
96T
1ng/L -35ng/L
使用目的：
本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中 α干擾素(IFN-α)含量。
實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛 α干擾素(IFN-α)水平。用純化的牛 α干擾素(IFN-α)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入 α干擾素(IFN-α)，再與 HRP標記的 α干擾素(IFN-α)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物 TB顯色。TB在 HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的 α干擾素(IFN-α)呈正相關。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中牛 α干擾素(IFN-α)濃度。
試劑盒組成：
30倍濃縮洗滌液
酶標試劑
20ml×1瓶
6ml×1瓶
12孔×8條
6ml×1瓶
6ml×1瓶
6ml×1/瓶
終止液
6ml×1瓶
0.5ml×1瓶
1.5ml×1瓶
1份
標準品（64ng/L）
標準品稀釋液
說明書
酶標包被板
樣品稀釋液
顯色劑 A液
顯色劑 B液
封板膜
2張
密封袋
1個
標本要求牛α干擾素(IFN-α)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟：
標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
32ng/L
16ng/L
8ng/L
4ng/L
2ng/L
5號標準品
4號標準品
3號標準品
2號標準品
1號標準品
150μl的原倍標準品加入 150μl標準品稀釋液
150μl的 5號標準品加入 150μl標準品稀釋液
150μl的 4號標準品加入 150μl標準品稀釋液
150μl的 3號標準品加入 150μl標準品稀釋液
150μl的 2號標準品加入 150μl標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
配液：將 30倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30倍稀釋后備用
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30秒后棄去，如此重復 5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
溫育：操作同 3。
洗滌：操作同 5。
顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應在加終止液后 15分鐘以內進行。
操作程序總結：
計算以標準物的濃度為橫坐標， OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與 OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。