目前認為特發性癲癇綜合征大多數具有單基因遺傳。
1.良性家族性新生兒癲癇
是常染色體顯性遺傳，存在遺傳異質性，家系研究表明，良性家族性嬰兒癲癇基因定位于19號染色體短臂。
2.兒童良性中央顳區癲癇
又稱具有中央-顳部棘波的良性兒童期癲癇，屬特發性部分性癲癇，為常染色體顯性遺傳。
3.兒童良性枕葉癲癇
為常染色體顯性遺傳，可能是良性中央顳區癲癇的變異型。
4.兒童失神性癲癇
又稱為密集性癲癇，呈常染色體顯性遺傳，伴外顯率不全，占全部癲癇患者的5%～15%。
5.青少年失神性癲癇與肌陣攣失神癲癇
病因可能為異質性，某些病例可能為遺傳性，有些可能是某種腦病的癥狀。
6.青少年肌陣攣癲癇
近年來對青少年肌陣攣癲癇家系調查發現，先證者同胞多數出現癥狀，家系成員除表現青少年肌陣攣癲癇，可有失神發作和全身強直-陣攣發作等。