1、兒童患者
尚無兒童患者應用索拉非尼的安全性及有效性資料。
老年人（65歲以上）， 性別和體重不需根據患者的年齡（65歲以上）、性別或體重調整劑量。
2、肝損害患者
輕度和中度肝損害患者（Child-Pugh A和B）無需調整劑量。尚未進行重度肝損害患者（Child-Pugh C）應用索拉非尼的研究。
3、腎損害患者
輕度、中度或不需要透析的重度腎功能損害的患者無需調整劑量。尚未進行透析患者應用索拉非尼的研究。
對于可能有腎損害危險的患者，建議對其體液平衡和電解質平衡進行監測。
肝癌每年影響數十萬人，對于其最常見的形式——肝細胞癌的晚期，幾乎沒有可行的治療方法。索拉非尼（sorafenib）的出現，提高了晚期肝癌患者的總體生存率，被認為是一種標準治療方法，但我們如何提高其有效......
在晚期HCC患者中，索拉非尼是第一個經批準的口服多酪氨酸激酶抑制劑，是標準的一線治療方法，但多數患者的治療結果仍然難以令人滿意。近期來自韓國國家癌癥中心的一項III期STAH臨床試驗，對比了索拉非尼+......
大約20-25%急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia，AML）患者編碼FLT3的基因含有一個內部串聯重復（internaltandemduplication，ITD），這種突變刺激......
美國麻省劍橋和中國北京，2018年1月2日——百濟神州（納斯達克代碼：BGNE）是一家處于臨床階段的生物醫藥公司，專注于開發和商業化用于癌癥治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物。公司今日宣布PD-1抗體......