卵巢癌是女性癌癥死亡的第五大原因，也是早期最難發現的惡性腫瘤之一。
新出現的臨床證據表明，環氧化酶-1 (COX-1)對卵巢癌的發生有重要作用。因此COX-1可作為分子成像探針的新靶點，提高早期檢測和治療反應。
圖片來源：ACS Omega
日前，在美國化學學會雜志ACS Omega上，醫學博士Jashim Uddin、Lawrence Marnett博士和他的同事報告了FDF的發現。FDF是一種基于呋喃酮的新型COX-1選擇性抑制劑，具有足夠的特異性，可以用于體內成像。
在兩種不同的卵巢癌動物模型中，與表達水平低的組織相比，COX-1表達水平高的異種移植體對含有F-18放射性同位素(18F-FDF)的化合物的靶向攝取能力更強。
這表明18F-FDF可能是第一個用于COX-1酶表達水平升高的腫瘤組織的靶向PET/CT成像的放射性示蹤劑。
參考資料：
Md. Jashim Uddin et al. Discovery of Furanone-Based Radiopharmaceuticals for Diagnostic Targeting of COX-1 in Ovarian Cancer， ACS Omega (2019). DOI： 10.1021/acsomega.9b0109
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