1.首先要排除瓊脂糖凝膠配制的是否正確,如果齒孔不規則或殘余凝膠顆粒則會使條帶不規則;2.檢查電泳槽的電極是否出現移位、歪斜;3.考慮更換電泳緩沖液;4.電壓不要太高,否則凝膠會受熱。此外,跑出漂亮的瓊脂糖電泳照片我有2個經驗供參考:1.瓊脂糖凝膠配好后在在槽子里先空跑十幾分鐘然后斷電放置備用;2.老式槽子放凝膠位置的下方有一水箱,往里充入涼水,電泳時可降低凝膠的溫度放置DNA條帶變形。
普通DNA的分離一般采用0.8%~1%的瓊脂糖凝膠電泳測序膠有兩種類型以前的310類型的測序儀用的是銀染的聚丙烯酰胺凝膠電泳膠濃度一般在6~8%3130或3730之類的新型測序儀用的是毛吸管的分離膠如......
摘要:采用油水乳化法,以環己烷和碳酸鈣微粒復合致孔,以6%的瓊脂糖凝膠包裹玻璃珠,制備出大孔薄層瓊脂糖凝膠2玻璃珠復合介質,其密度為117g·ml-1,平均粒徑為12718μm,在其上接枝二乙胺基乙基......