(一)
1.組織切片常規脫蠟至水。
2.入甲苯胺藍液30min。
3.稍水洗。
4.入冰醋酸液分化,直到胞核和顆粒清晰。
5.稍水洗,用冷風吹干。
6.二甲苯透明,中性樹膠封固。
(二)
①切片脫臘至水。
②蒸餾水浸洗3次。
③0.1%甲苯胺藍液浸染10min。
④水洗,洗去多余染液。
⑤各級酒精脫水。
⑥二甲苯透明,中性樹膠封固。