藥代動力學
痛痙寧口服吸收緩慢，且因人而異。口服痛痙寧400mg后4～5h血藥濃度達峰值8～10μg/ml，但個體間差異很大，可在0.5～25μg/ml之間變動。痛痙寧抗癲癇作用的起效時間相差很大，約經8～72h可緩解三叉神經痛。達到穩態血藥濃度的時間為40h（8～55h），成人的治療性血藥濃度為4～12μg/ml。痛痙寧生物利用度為58%～85%，蛋白結合率約為76%。經肝臟代謝，能誘發自身代謝，半衰期平均為12～17h。主要代謝產物10，11-環氧化痛痙寧的蛋白結合率為48%～53%，半衰期為5～8h。72%經腎臟排出，28%隨糞便排出。
適應證
1.癲癇復雜部分性發作（精神運動性發作或顳葉癲癇）、全身強直陣攣性發作、上述兩種混合性發作或其他部分性或全身性發作。
2.緩解三叉神經痛、舌咽神經痛、脊髓癆的閃電樣痛、糖尿病周圍神經痛、患肢痛、外傷后神經痛和某些皰疹后神經痛等神經源性疼痛。
3.預防或治療躁狂抑郁癥；治療情感性精神分裂癥、頑固性精神分裂癥及邊緣系統功能障礙有關的失控綜合征等精神疾病。
4.神經原性尿崩癥。
5.不安腿綜合征（Ekbom綜合征）、面肌抽搐。
6.戒酒綜合征。
7.心律失常。