(1)取本品8g,加乙醇40ml，加熱回流30分鐘，放冷，濾過，濾液置水浴
上蒸干,殘渣加水15ml使溶解，濾過，濾液用乙醚提取3次(15、10、10ml)，合并乙醚提
取液，置水浴上蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取陳皮對照藥材1g,
加乙醇10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗，吸取上述兩種溶
液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠Ｇ薄層板上，以苯－甲醇(
9:1)為展開劑,展開，取出，晾干，置氨氣中熏后，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品
色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。