鑒別
(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約1mg,加水1ml溶解后,加稀鐵氰化鉀試液1滴,即顯藍綠色。(3)本品0.015%的水溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在230~350nm的波長范圍內測定吸光度,在5nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.65;本品0.015%的0.1mol/L氫氧化鈉溶液在298nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為1.1(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集873圖)一致(5)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
檢查
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.2ml,應變為黃色。銨鹽取本品0.20g,加氫氧化鈉試液5ml,加熱1分鐘,發生的蒸氣不得使濕潤的紅色石蕊試紙即時變藍其他生物堿取本品的干燥品0.50g,精密稱定,置分液漏斗中,加水15m1與氫氧化鈉試液5m,用三氯甲烷振搖提取3次,每次10m1,合并三氯甲烷液,先用0.4%氫氧化鈉溶液10ml振搖洗滌,再用水洗滌2次,每次5ml,分取三氯甲烷層,置水浴上蒸干,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過7.5mg。干燥失重取本品,在145℃千燥1小時,減失重量應為9.0%~12.0%(通則0831)熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)。