口服后吸收快而完全。生物利用度個體差異大，約44%～98%。由于與蛋白親和力強，廣泛分布于全身，表觀分布容積正常人為2～3L/kg，心衰時降低。正常人蛋白結合率為80%～88%。口服后30分鐘作用開始，1～3小時達最大作用，持續約6小時。半衰期(t1/2)為6～8小時，小兒為2.5～6.7小時；肝功能不全者延長。主要經肝臟代謝，部分代謝產物具有藥理活性。肝藥酶誘導劑可增加本品代謝。以原形隨尿排出的量約占用量18.4%(10%～20%)，主要通過腎小球濾過，酸性尿液中排泄量增加。血液透析可促使原形藥及代謝物的清除。糞便約可排出5%，乳汁及唾液也有少量排出。