性狀
本品為無色結晶;無臭;有風化性。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。
鑒別
本品顯鎂鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)
檢查
酸堿度取本品5.0g,加水50m1溶解后,加溴麝香草酚藍指示液3滴;如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為藍綠色;如顯藍綠色或綠色,加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為黃色溶液的澄清度取本品2.5g,加水20ml,振搖使溶解,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。氯化物取本品0.50g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)熾灼失重取本品1.0g,精密稱定,先在105℃干燥2小時再在450℃±25℃熾灼至恒重,減失重量應為48.0%~52.0%。鐵鹽取本品2.0g,加硝酸溶液(1→10)5ml,煮沸1分鐘,放冷,用水稀釋成35m1,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液3.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.0015%鈣取本品1.0g兩份,分別置100ml量瓶中,一份中加稀鹽酸5.0ml,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另一份中加標準鈣溶液(準確稱取105℃干燥至恒重的碳酸鈣0.1250g置500ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液10ml溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,制成每1m中含鈣0.mg的溶液)2.0ml,加稀鹽酸50ml,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法)在422.7nm的波長處分別測定,應符合規定(0.02%)鋅鹽取本品2.0g,加水20ml使溶解,加醋酸1ml,加亞鐵氰化鉀試液5滴,不得顯渾濁重金屬取本品2.0g,加水10m1溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25m,加抗壞血酸0.5g溶解后,依法檢查(通則0821第一法),5分鐘時比色,含重金屬不得過百萬分之十。砷鹽取本品1.0g,加水23m1溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0002%)。
含量測定
取本品約0.25g,精密稱定,加水30ml溶解后,加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)10m與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色轉變為純藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于6.018mg的MgSO4
類別
瀉藥、利膽藥
貯藏
密封保存。
制劑
硫酸鎂注射液