(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加熱使磷酸哌喹溶解,濾過,取濾液,分為兩等份:份中加硫氰酸銨試液數滴,即生成白色沉淀;另一份中加重鉻酸鉀試液數滴,即生成黃色沉淀
(2)取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加熱使磷酸哌喹溶解,濾過,取濾液,加氨試液使溶液呈堿性,攪拌,濾過,濾液加硝酸溶液(1→-2)使溶液呈酸性,加鉬酸銨試液1ml,加熱,即生成黃色沉淀;濾過,沉淀能在氨試液中溶解。
(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
(4)取本品,除去糖衣后,研細,取細粉適量(約相當于磷酸哌喹0.1g),加水50ml,超聲使溶解,濾過,取濾液,置250ml分液漏斗中,加氫氧化鈉試液2ml,搖勻,加二氯甲烷50ml充分振搖,靜置后取二氯甲烷層,置水浴上蒸干,取殘渣,照紅外分光光度法(通則0402)測定,本品的紅外光吸收圖譜應與同法處理的磷酸哌喹對照品的圖譜一致