(1)取本品約50mg,加水3ml,加熱使溶解,放冷,分為兩等份:一份中加硫氰酸銨試液數滴,即生成白色沉淀;另一份中加重鉻酸鉀試液數滴,即生成黃色沉淀。
(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
(3)取本品約0.1g,加水50ml,超聲10分鐘使溶解,轉移置250ml分液漏斗中,加氫氧化鈉試液2ml,搖勻,加二氯甲烷50ml充分振搖,靜置后取二氯甲烷層溶液,置水浴上蒸干,取殘渣,照紅外分光光度法(通則0402)測定,本品的紅外光吸收圖譜應與同法處理的磷酸哌喹對照品的圖譜一致。(4)取本品適量,加熱水溶解后,加氨試液使溶液呈堿性,攪拌,濾過,濾液顯磷酸鹽鑒別(3)的反應(通則0301)。