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  • 發布時間:2019-04-28 17:54 原文鏈接: 穩定表達細胞株的建立

    1、將轉染后的細胞按照一定的比例接種到6孔板中(一般選用1101100兩個梯度),分別采用1200mg/ml1000mg/ml800mg/mlG418進行篩選;

    以轉染攜帶EGFP質粒載體的細胞作為陽性對照,以未轉染質粒載體的細胞作為陰性對照;

    2、每34天換液一次;

    3、篩選2030天,即可得到穩定表達細胞株;

    4、傳代后,以一定的G418濃度維持培養;


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