(1)對胃酸穩定，口服生物利用度高；
(2)血漿藥物濃度、組織液及細胞內藥物濃度高且持久；
(3)血漿半衰期延長，除羅他霉素、米歐卡霉素的半衰期與紅霉索接近外，其余均較紅霉素長，其中羅紅霉素、阿奇霉素的血漿半衰期分別為8.4~15.5 h和48~72 h，使患者的依從性增強；
(4)所致的胃腸道不良反應也較輕。
