第二代慢病毒載體系統是在第一代基礎的改進，在包裝質粒中刪去了HIV的所有附屬基因。這些附屬基因的去除并不影響病毒的滴度和轉染能力，同時增加了載體的安全性。第三代慢病毒載體系統又增加了兩個安全特性：一是構建了自身失活的慢病毒載體，即刪除了U3區的3’ LTR，使載體失去HIV-1增強子及啟動子序列，即使存在所有的病毒蛋白也不能轉錄出RNA；二是去除了tat基因，代之以異源啟動子序列，這樣原始的HIV基因組中的9個基因在慢病毒載體中只保留了3個（ gag、pol和rev） 。因此第三代慢病毒載體系統更加安全。
根據公開信息，這是我國完成的首例針對罕見病的慢病毒基因療法I期臨床患者給藥，也是上海首次牽頭開展的地中海貧血基因治療臨床試驗，標志著BD211基因療法在攻克地中海貧血這一全球性遺傳性疾病道路上邁出了堅......
近日，我所獸醫生物技術國家重點實驗室王曉鈞團隊首次證明了不同毒力的馬慢病毒，即馬傳染性貧血病毒（馬傳貧病毒，EIAV），感染細胞后通過引起線粒體不同反應從而產生炎癥或細胞凋亡，該發現為解釋慢病毒致弱和......
慢病毒作為基因載體在治療各類遺傳性和后天性的人類疾病中倍受歡迎。從基礎研究發展到臨床階段，高濃度純化的載體需求量越來越大，相應的方法也層出不窮。目前大多數慢病毒的生產是在方瓶、平皿等體系中加入胎牛血清......
扫码下载分析测试百科网APP
