二氟尼柳口服后吸收迅速，2～3小時內可達到血漿峰值，與食物同進時，該藥的吸收略有延緩，但并不減少。二氟尼柳顯示劑量依賴性非線性藥代動力學。即劑量加倍時血漿濃度并不加倍，單劑500mg的清除率是8ml/min，血漿半衰期為8～12小時，大約90％的二氟尼柳轉換成兩種可溶性葡萄糖苷酸結合物形式，由尿排出。該藥99%以上與血漿蛋白結合，大約血漿中濃度的2%—7%出現在哺乳婦女的乳汁中。
