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  • 發布時間:2023-07-28 15:26 原文鏈接: 簡述坦索羅辛的藥理作用

      1.能選擇性地阻斷α1受體,對α1受體的親和力較對α2受體強5400~24000倍,這一特性可使其療效增強,不良反應減少。

      2.由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α受體主要為α1A受體,故坦索羅辛對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌具有高選擇性阻斷作用,其抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍,因此坦索羅辛的療效明顯且可減少服藥后發生直立性低血壓的危險。

      3.可降低尿道內壓曲線中前列腺部壓力,而對節律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線則無影響。

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