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  • 發布時間:2024-08-21 15:10 原文鏈接: 簡述尼麥角林片的藥理藥動學介紹

      一、藥物過量:

      對過量使用本品,尚無經驗。如果過量使用,急需清除腸胃中殘存藥物及相應支持治療。

      二、尼麥角林片的藥理毒理:

      本品為半合成的麥角堿衍生物。有α腎上腺素受體阻滯作用和血管擴張作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝,增加氧和葡萄糖的利用。可促進神經遞質多巴胺的轉換而增強神經傳導,加強腦部蛋白質生物合成,改善腦功能。

      三、尼麥角林片的藥代動力學:

      文獻報道:口服后快速從胃腸吸收,1-1.5小時后,可達最高血藥濃度,消除半衰期約為2.5小時。約70-80%的尼麥角林或其代謝產物經腎臟排泄。

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