1、藥代動力學：
據文獻報道，本品口服吸收迅速、完全，生物利用度達90%，消除半衰期約為7小時，健康男性受試者單次口服8mg加蘭他敏1小時后會達到最大的抗膽堿酯酶作用，食物不影響加蘭他敏的AUC，但Cmax延緩了25%，Tmax延遲了1.5小時，本品的分布體積為175L。本品口服后，24小時內，尿中約有20%以原形方式存在，占總量20-25%是從腎清除。
2、貯藏：避光、密閉保存。
3、包裝：鋁鋁包裝。每板15片，每盒1板。
