• <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 發布時間:2023-09-22 14:25 原文鏈接: 簡述注射用鹽酸多西環素的藥代動力學

      據PDR(physicians Desk.Reference)51版介紹,四環素類藥物易吸收,并且與血漿蛋白有不同程度的結合。主要分布在肝臟的膽汁中,以某種生物活性形式通過尿液和糞便排泄。在一小時內給正常成年志愿者輸入濃度為0.4mg/ml的多西環素100mg,平均峰濃度為2.5mg/ml,在兩個小時內輸入濃度為0.4mg/ml的多西環素200mg,平均峰濃度為3.6mg/ml。

      多西環素在正常人(腎清除率約為75ml/min)體內三天的腎排除量約為40%。腎功能不全者(腎清除率低于10ml/ min)的排除量只有1%~5%。研究表明多西環素在正常人和嚴重腎功能不全者體內的血漿半衰期(18~22小時)無明顯區別。血液透析不會影響多西環素的血漿半衰期。

  • <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 东京热 下载