藥理作用 本品是一種高選擇性的5-HT3受體拮抗劑，通過拮抗中樞化學感受區及外周迷走神經末梢的5-HT3受體，抑制惡心、嘔吐的發生。本品選擇性高，無錐體外系反應、過度鎮靜等副作用。
毒理研究 急性毒性：小鼠和大鼠單次靜脈注射本品的半數致死劑量（LD50）分別為17～25 mg/kg和14～16 mg/kg。亞急性與慢性毒性試驗：大鼠連續靜脈注射本品28日或13周的最大耐受劑量分別為3.0 mg/kg、0.5 mg/kg；犬連續靜脈注射本品28日或13周的最大耐受劑量分別為0.3 mg/kg、0.5 mg/kg，犬靜脈注射本品3 mg/kg時肝功能輕度損害，但未發現組織學改變。生殖毒性：大鼠和兔分別靜脈注射本品9 mg/kg/天和3 mg/kg/天，均未發現對妊娠有影響。本品對哺乳動物細胞沒有致突變作用。致癌試驗：大鼠和小鼠50 mg/kg/天連用59周，肝細胞癌和肝腺瘤發生率上升。