索拉非尼是多種激酶抑制劑
體外試驗顯示它可抑制腫瘤細胞增殖和抗血管生成作用。索拉非尼抑制腫瘤細胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和腫瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是絲氨酸/蘇氨酸激酶，而c-Kit、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β為絡氨酸激酶，這些激酶作用于腫瘤細胞信號通路、血管生成和凋亡。 體內試驗顯示，在多種人腫瘤抑制裸鼠模型中，如人肝細胞腫瘤、腎細胞腫瘤中，可抑制腫瘤生長和血管生成。
肝癌每年影響數十萬人，對于其最常見的形式——肝細胞癌的晚期，幾乎沒有可行的治療方法。索拉非尼（sorafenib）的出現，提高了晚期肝癌患者的總體生存率，被認為是一種標準治療方法，但我們如何提高其有效......
在晚期HCC患者中，索拉非尼是第一個經批準的口服多酪氨酸激酶抑制劑，是標準的一線治療方法，但多數患者的治療結果仍然難以令人滿意。近期來自韓國國家癌癥中心的一項III期STAH臨床試驗，對比了索拉非尼+......
大約20-25%急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia，AML）患者編碼FLT3的基因含有一個內部串聯重復（internaltandemduplication，ITD），這種突變刺激......
美國麻省劍橋和中國北京，2018年1月2日——百濟神州（納斯達克代碼：BGNE）是一家處于臨床階段的生物醫藥公司，專注于開發和商業化用于癌癥治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物。公司今日宣布PD-1抗體......