測定方法是根據金黃色葡萄球菌TK 784的mec A基因DNA序列設計一引物，再裂解提取被測菌的DNA，在一定條件下進行擴增，經瓊脂電泳后在紫外燈下觀察有無與陽性對照菌株（金黃色葡萄球菌ATCC 29 123）相同的區帶。簡單步驟如下
1.制備模板DNA。
2.引物設計與合成。
3.反應體系配制并進行PCR擴增。
4.瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR擴增產物。
