80年代后期，人們開展了廣泛的蛋白質復性研究。例如，Carlson等發現，單克隆抗體具有協助蛋白質復性的作用[4]；Cleland等發現，向稀釋的變性蛋白質溶液中加入適當濃度的聚乙二醇，可抑制蛋白質復性過程中的凝聚沉淀，使蛋白質復性收率提高兩倍[5]；Hagen等利用反膠團萃取人工變性的蛋白質后去除變性劑進行復性，復性率可達100%[6](但由于變性劑的存在，萃取率很低)；Batas等利用凝膠過濾色譜介質的分子篩作用可防止變性蛋白質間的接觸和凝聚，輔助其正確折疊[7]；Zardeneta等利用去污劑及混合膠團，成功地輔助了脲變性硫氰酸酶復性。