在皮下注射單劑量 40 mg 本品后，阿達木單抗的吸收和分布緩慢，在給藥后 5 天達到血清峰濃度。在三組研究中，采用 40 mg 單劑量給藥后，阿達木單抗的絕對生物利用度平均為 64%。以 0.25至 10 mg/kg 的濃度范圍進行單劑量靜脈注射后，其濃度呈劑量依賴性。使用 0.5 mg/kg（~ 40mg）的劑量注射后，清除范圍從 11 至 15 ml/小時，穩態表觀分布容積（Vss）為 5~6升，平均末相清除半衰期大約為 2周。幾例類風濕關節炎患者關節滑液中阿達木單抗的濃度為血清中濃度的 31~96%。
每兩周皮下注射 40mg 本品后，類風濕關節炎患者穩態時平均濃度分別為 5μg/ml（未聯合使用甲氨蝶呤）和 8~9μg/ml（聯合使用甲氨蝶呤）。血清中阿達木單抗在穩態時濃度隨著每兩周 20、40 和 80mg 以及每周皮下注射的劑量成比例增長。
總體藥物動力學分析的數據來自于 1300 名類風濕關節炎的患者，趨勢表明隨著患者體重的增加阿達木單抗的清除率升高。在具有可測定 AAA（抗阿達木單抗抗體）的患者中，血清游離阿達木單抗（沒有與 AAA 結合）的水平較低。沒有在兒童患者或肝腎功能不良的患者中對本品進行該項研究。
一項對24位患有輕度類風濕關節炎的中國受試者進行的藥代動力學研究，評估了單劑量皮下注射阿達木單抗的藥代動力學特征（40mg和80mg），并且與白種人的藥代動力學結果比較。該研究表明，中國受試者的阿達木單抗血藥濃度-時間曲線和其它藥代動力學參數與白種人相似，其中達峰濃度（Cmax） 和曲線下面積（AUC）在中國受試者中稍高。未測得陽性抗阿達木單抗抗體（AAA）的血樣。