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  • 發布時間:2024-08-25 13:13 原文鏈接: 簡述麻黃堿ephedrine的藥理作用

      【麻黃堿ephedrine的藥理作用】既有激動α和β受體的直接作用,又有促進去甲腎上腺素能神經末梢釋放遞質的間接作用。與Adr相比具有以下特點:①化學性質穩定,口服有效;②擬Adr作用弱而持久;③中樞興奮作用較顯著;④易產生快速耐受性,但停藥1周后可恢復。

      1、心血管系統:心臟興奮,加強心肌收縮力,增加心排出量。由于血壓升高反射性引起迷走神經興奮,故心率不變或稍緩慢。一般劑量下內臟血流量減少,伹冠脈、腦血管和骨骼肌血流量增加。升壓作用緩和,持續時間較長,可達3-6小時,無繼發性性血壓下降。

      2、支氣管平滑肌:松弛支氣管平滑肌,作用較Adr弱且起效慢,但維持時間長。

      3、中樞神經系統:與Adr不同,麻黃堿具有明顯的中樞興奮作用,較大劑量能興奮大腦皮層和皮層下中樞問引起不安及失眠等癥狀。

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