1.測定方法及評價
LD-X的電泳位置在LD3-LD4之間。活性測定多采用聚丙烯酰胺凝膠電泳、酶聯染色及光度計掃描法,求得其相對百分率。國內臨床上較為常用。
2.參考值
LD-X相對活性≥42.6%。
3.臨床意義
精子發生缺陷時無LD-X形成。少精或無精者可致LD-X活性減低。