紅外光譜的表示方法

　　紅外光譜法

　　1.物質吸收紅外光的必要條件 ①分子的振動必須能與紅外輻射產生耦合作用，即分子振動時必須伴隨瞬時偶極矩的變化。②只有當照射分子的紅外輻射光子的能量與分子振動能級躍遷所需的能量相等，才能實現振動與輻射的耦合，從而使分子吸收紅外輻射能量產生振動能級的躍遷。即 △Ev＝Ev2－Ev1＝hυ。

　　2.紅外光譜法的缺點：①色散型儀器的分辨率低，靈敏度低，不適于弱輻射的研究。② 不能用于水溶液及含水物質的分析。③對某些物質不適用：如振動時無偶極矩變化的物質；左右旋光物質的IR譜相同；長鏈正烷烴類的IR譜近似等。復雜化合物的光譜極復雜，難以作出準確的結構判斷，往往需與其它方法配合。

　　3. 紅外光譜的吸收峰：①泛頻峰：倍頻、合（組）頻峰。②倍頻峰：由基態（v=0）躍遷到v=2，3，4，?激發態產生的。③合頻峰：在兩個以上基頻峰波數之和或差處出現的吸收峰。

　　4. 簡正振動：把多原子分子的振動分解成許多簡單的基本振動。 簡正振動的特點：① 振動的運動狀態可以用空間自由度（空間三維坐標）來表示，體系中的每一質點（原子）都具有三個空間自由度。② 分子的質心在振動過程中保持不變，分子的整體不轉動。③ 每個原子都在其平衡位置上作簡諧振動，其振動頻率及位相都相同，即每個原子都在同一瞬間通過其平衡位置，又在同一時間到達最大的振動位移。④ 分子中任何一個復雜振動都可以看成這些簡正振動的線性組合。

　　5. 影響吸收峰強度的因素① 振動能級的躍遷幾率和振動過程中偶極距的變化是影響紅外吸收峰強度的兩個主要因素，基頻吸收帶一般較強，而倍頻吸收帶較弱。② 基頻振動過程中偶極矩的變化越大，其對應的峰強度也越大；振動的對稱性越高（即化學鍵兩端連接的原子的電負性相差越小），振動中分子偶極矩變化越小，譜帶強度也就越弱。因而，一般來說極性較強的基團振動吸收強度較大，極性較弱的基團振動吸收較弱。③ 一般來說，反對稱伸縮振動的強度大于對稱伸縮振動的強度，伸縮振動的強度大于變形振動的強度。

　　6. 傅里葉變換紅外分光光度計的特點（1）多路優點 導致其掃描速度較色散型快數百倍，有利于光譜快速記錄，使FI-IR特別適用于與GC、HPLC聯用，也可用來觀測瞬時反應。（2）輻射通量大 導致高靈敏度，檢出限達10-9~10-12g；特別適用于測量弱信號光譜，且對研究催化劑表面的化學吸附物具有很大的潛力。（3）波數準確度高波數精度可達雜散光低 在整個光譜范圍內雜散光低于可研究很寬的光譜范圍 1000~10cm-1，這對測定無機化合物和金屬有機化合物十分有利。（6）具有高的分辨能力 一般達甚至可達可以研究因振動和轉動吸收帶重疊而導致的氣體混合物的復雜光譜。（7）FT-IR適用于微少試樣研究。