紅外光譜識譜歌

紅外光譜識譜歌(與你共享）
1 Q& A  p& N3 B) H* d8 {1 }8 Y8 l& L$ G. K& [! c4 b4 W
外可分遠中近，中紅特征指紋區，: q& ], g4 N( p; d( I" ]1300來分界，注意橫軸劃分異。( e3 X. y- V( s$ b
看圖要知紅外儀，弄清物態液固氣。, }/ Z" L: U! P  R5 l樣品來源制樣法，物化性能多聯系。
/ l/ S+ _0 h  r2 R2 v3 W, H3 z$ w4 X) E6 \1 識圖先學飽和烴，三千以下看峰形。' [- m4 }* r* `0 E- u% e9 H2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰。
1 O) }! N; Z8 }8 J1470碳氫彎，1380甲基顯。  d" Z. l: P二個甲基同一碳，1380分二半。+ Q  w' k. ~' V# F- m5 _: r" `1 u
面內搖擺720，長鏈亞甲亦可辨。6 b( \# `& ]1 E6 ]5 u% 4 Z& K& p/ q6 g- ?4 d+ b6 J" F烯氫伸展過三千，排除倍頻和鹵烷。; \3 b" a9 q8 k
末端烯烴此峰強，只有一氫不明顯。4 b; O4 e3 M  X1 \" T) M5 t% a化合物，又鍵偏，～1650會出現。9 c: Q8 S4 [# k* F+ s% L5 B- J
烯氫面外易變形，1000以下有強峰。$ W& _% {7 m5 h! x% ?910端基氫，再有一氫990。8 U$ X( z0 _& G# [9 b/ i, C! O- s! V7 M
順式二氫690，反式移至970；3 K單氫出峰820，干擾順式難確定。; Z' t9 E!

炔氫伸展三千三，峰強很大峰形尖。' R" p% }7 c8 E5 I" B, j三鍵伸展二千二，炔氫搖擺六百八。
( s$ l: r' u" I7 J* F, Q& l) E芳烴呼吸很特征，1600～1430。; R" k- t8 K2 q0 w! O+ }& |0 l1650～2000，取代方式區分明。4 w# t" ~  J) T" g' }4 D9 K
900～650，面外彎曲定芳氫。: \; z2 Q. ^, f" ?& z& ~9 c五氫吸收有兩峰，700和750；7 g" v+ w: E( C- g( U- o
四氫只有750，二氫相鄰830；.間二取代出三峰，700、780，880處孤立氫
, N+ @7 ?) \! {3 s0 @1 K  P3 U# p  F4 醇酚羥基易締合，三千三處有強峰。C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。
  q9 j7 j4 G0 g1050伯醇顯，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。
" ?5 e+ }' _9 Z' H+ Y/ E: `: D- W. l% V1110醚鏈伸，注意排除酯酸醇。4 a( c8 v: |) X" s( T1 t8 v若與π鍵緊相連，二個吸收要看準，
4 f' t3 p' `: k3 I$ `1 G1 z7 k3 z1050對稱峰，1250反對稱。4 G苯環若有甲氧基，碳氫伸展2820。
; i' s( F* o; t7 k# O3 Q: |次甲基二氧連苯環，930處有強峰，' h, ~0 U: j2 S7 {& y8 L環氧乙烷有三峰，1260環振動，4 i, m# n# `1 @1 u, Q' I
九百上下反對稱，八百左右最特征。" y1縮醛酮，特殊醚，1110非縮酮。
! Q7 c2 J  S3 b2 \9 m" b; f6 ^7 T$ q5 x酸酐也有C－O鍵，開鏈環酐有區別，7 [2 S1 \6 Z5 T: d$ j, t6 Y; N開鏈強寬一千一，環酐移至1250。" r8 o1 R# T8 ], r; y; O' t+ o; : F4 w5 B( Q& p/ H$ n

羰基伸展一千七，2720定醛基。%吸電效應波數高，共軛則向低頻移。, D! b: A$ Z9 [8 U8 C
張力促使振動快，環外雙鍵可類比。- I/ u( `  P8 I$ ( C* Z+ O" e; n, [( W二千五到三千三，羧酸氫鍵峰形寬，
. B8 a5 j9 B: @- N& c2 i1 b920，鈍峰顯，羧基可定二聚酸、  Z* Z$ B7 D; w7 {( D- f  D) L3 4 L2 F5 d, W) g' Q: P7 n酸酐千八來偶合，雙峰60嚴相隔，
, J5 ~" X  Q2 f0 q8 l) I4 O) n鏈狀酸酐高頻強，環狀酸酐高頻弱。' `% v+ {+ }6 W' }% O& I9 o' r: t) i8 @( `& j( S羧酸鹽，偶合生，羰基伸縮出雙峰，
/ a( b+ N; [, @- L; g1 p1600反對稱，1400對稱峰。/ I: f' |: v4 1740酯羰基，何酸可看碳氧展。
. }5 P3 L* [: o0 _! t) w2 N1180甲酸酯，1190是丙酸，. C+ s! y- Y6 u+ ?1220乙酸酯，1250芳香酸。
; R6 B1 Y" j$ v* i% V" x1600兔耳峰，常為鄰苯二甲酸.氮氫伸展三千四，每氫一峰很分明。
- D1 B* k' g5 U' @" l9 G0 }羰基伸展酰胺I，1660有強峰；# }3 x, c6 v: ?! o+ p) sN－H變形酰胺II，1600分伯仲。
4 O, O/ Q) L# U+ c1 e9 i; o伯胺頻高易重疊，仲酰固態1550；碳氮伸展酰胺III，1400強峰顯。
" d. Y5 A* C# `, g1 _& A$ a1 t) t) n4 J7 [& I1 z9 X胺尖常有干擾見，N－H伸展三千三，# N" l; M) I$ u/ {! T; W/ o. v% L叔胺無峰仲胺單，伯胺雙峰小而尖。
' i! r) h% _: G1600碳氫彎，芳香仲胺千五偏。% b0 L/ {6 P" Q8 C# B2 I5 P8 {八百左右面內搖，確定最好變成鹽。
" ]. {; q9 G- ?% W8 f2 \2 S伸展彎曲互靠近，伯胺鹽三千強峰寬,6 ^; z  c) r& s: B仲胺鹽、叔胺鹽，2700上下可分辨，
3 k! A! t, _) v8 f亞胺鹽，更可憐，2000左右才可見。9硝基伸縮吸收大，相連基團可弄清。; w3 \- o/ x" U# F7 n9 N3

1350、1500，分為對稱反對稱。0: e* Y( z( ^1 X, s0 A' K氨基酸，成內鹽，3100～2100峰形寬。4 l0 R+ y! X7 S, \! o; G/ }
1600、1400酸根展，1630、1510碳氫彎。0 L鹽酸鹽，羧基顯，鈉鹽蛋白三千三。: i$ U0 D. _4 u6

礦物組成雜而亂，振動光譜遠紅端。7 鈍鹽類，較簡單，吸收峰，少而寬。
' n! m* h' i0 o4 `注意羥基水和銨，先記幾種普通鹽。& g6 R+ j8 m& d% ?# q1100是硫酸根，1380硝酸鹽，
) d9 a$ B5 c! {( h1450碳酸根，一千左右看磷酸。+ 硅酸鹽，一峰寬，1000真壯觀。
0 E* V) @- \" L3 G9 G1 c勤學苦練多實踐，紅外識譜不算難。