根據發病年齡及受累部位的不同，分為：
1、幼年性纖維瘤病
發生在兒童和青年人。
2、頸纖維瘤病
是指在出生時或出生后不久表現出來的累及胸鎖乳突肌下1/3的一種纖維瘤病，有時為雙側性。頸纖維瘤病常伴有各種先天性異常。
3、嬰幼兒指（趾）纖維瘤病
是一種通常只限于在兒童期發生的纖維瘤病。其典型的部位是發生在指（趾）末端的外側面，也可發生在指（趾）以外的部位，如口腔和乳腺。此病常為多發，且多在出生時或在2歲以內發病。
4、嬰幼兒肌纖維瘤病
為發生在皮膚、軟組織或骨的單發或多發的結節狀病變，既可局限于上述部位，也可伴有內臟的受累。此病絕大部分發生在2歲以前，且大約60%為先天性的。此病也可見于成人，其單發者多見于男性，而多發者則女性居多。已知具有家族性發病者，并已找到常染色體顯性遺傳的證據。
5、脂肪纖維瘤病
是嬰幼兒纖維瘤病的一個亞型，局部復發常見。
6、多發性透明變性的纖維瘤病
是一種形態上特殊的、累及兒童的、家族性多發性纖維瘤病，出生時并無表現，可能是由先天性的代謝異常所致。
7、其他
陰莖纖維瘤病、手掌纖維瘤病、足底纖維瘤病、瘢痕性纖維瘤病和照射后纖維瘤病。伴發多發性結腸息肉病，且偶爾還可伴有多發性骨瘤的纖維瘤病稱之為Gardner綜合征。