與急性免疫介導的神經病變（IN）不同，抗神經節苷脂自身抗體（aGAAb）測試僅被推薦用于少數慢性IN。因此，我們使用多重半定量線免疫測定（LIA）來分析慢性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病（CIDP）及其臨床變體中的aGAAb。
研究人員通過LIA對61例IN患者（27例典型CIDP，12例遠端獲得性脫髓鞘性多發性神經病變，6例多灶性獲得性脫髓鞘感覺/運動性多發性神經病變，10例感覺CIDP，1例局灶性CIDP，5例多灶性運動神經病變），進行了對11種神經節苷脂和硫苷脂（SF）抗GAAb研究。 此外，還包括40例其他神經肌肉疾病（OND）（15例非免疫性多發性神經病，25例重癥肌無力），29例多發性硬化（MS）和54例健康對照（HC）。
結果顯示，與IgG相比，在17/61（27.9％）IN中發現針對至少一種神經節苷脂/ SF的陽性抗GAAB IgM，而在OND中為2/40（5％），2/29 MS（6.9％）和4 / 54（7.4％）HC（p = 0.001）。與OND相比，IN中抗硫苷脂（aSF）IgM的患病率有統計學意義（p = 0.008）。此外，與HC中的OND和HC（p = 0.009）以及IN中的GD1b相比，aGM1 IgM在IN中更普遍（p <0.04）。與多灶性運動神經病變（MMN）相比，CIDP中aGM1 IgM的患病率較低（12％對60％，p = 0.027）。aSF，aGM1和aGM2 IgM的患者與aGAAb陰性相比更年輕（p <0.05）。具有aSF IgM陽性的患者更頻繁地呈現典型的CIDP和MMN表型（分別為p <0.05）。
研究表明，aGAAb LIA揭示CIDP / MMN患者中至少一種aGAAb IgM的頻率升高。抗SF，aGM1和aGM2 IgM與較年輕和具有IN表型的抗SF相關。
原始出處：
Klehmet, Juliane, Analysis of anti-ganglioside antibodies by a line immunoassay in patients with chronic-inflammatory demyelinating polyneuropathies (CIDP)