細胞共定位

實驗試劑

高保真聚合酶(pfu ultra)，限制性內切酶(XhoI、SpeI、BamHI、SpeI、SacI)，金粉，無水乙醇，2.5MCaCl₂ ，20ul 0.1M亞精胺

實驗設備

PCR擴增儀，PDS-1000/He型基因槍，激光共聚焦顯微鏡(Carl Zeiss LSM 510 )

實驗材料

洋蔥

實驗步驟

1. 載體的構建

pA7- CFP- AtCOP1，pA7-AtCRY1-YFP

pA7- CFP-OsCOPl，pA7-OsCRY1b-YFP

中間載體pA7-CFP和pA7-YFP為本實驗室構建。將AtCOPl(引物為AtCOP1XhoI5' 和AtCOP1 SpeI3')和AtCRYl(引物為AtCRY1XhoI5'和AtCCT1SpeI3')分別用高保真聚合酶(pfu ultra)進行PCR擴增，純化PCR產物，用XhoI/SpeI雙酶切后，分別連接入pA7-CFP和pA7-YFP的多克隆位點上，得到pA7-AtCOP 1-CFP，pA7-AtCRYl-YFP。

將OsCRYlb用高保真聚合酶(pfu ultra)進行PCR擴增(引物為OsCRY 1 bBamHI5'和OsCCTlbSpeI3')，純化PCR產物，用BamHI/SpeI雙酶切后連接入pA7-YFP的多克隆位點中，得到pA7-OsCRYlb-YFP。

將嵌合的OsCOPl用高保真的聚合酶(pfu ultra)進行PCR擴增(引物為AtCOP1XhoI5'和 OsCOP1SacI3')，純化PCR產物，用XhoI/SacI雙酶切后連接入pA7-YFP的多克隆位點SalI/SacI中，得到pA7-OsCOPl-CFP。所有克隆經DNA測序正確后使用。

2. 基因槍操作

   1) 微彈制備(金粉母液制備)

      a. 稱取60mg(或3mg)金粉加入Eppendorf管。

      b. 加入1mL(或50uL)無水乙醇，振蕩lmin，10,000rpm離心l0s。

      c. 棄上清，加入1mL(或50uL)無菌水，振蕩lmin，10,000rpm離心l0s。

      d. 棄上清，加入1mL(或50uL)無菌水，振蕩1 min，-20℃保存。

   2) DNA的包裹

      a. 取50uL金粉懸液于Eppendorf管。

      b. 依次加入5uL質粒DNA (1ug/ul)，50ul 2.5MCaCl₂ 和20ul 0.1M亞精胺(每加完一樣，振蕩2-3秒)。

      c. 振蕩3min，10,000rpm離心10-20秒，棄上清。

      d. 加250ul無水乙醇，振蕩重懸，10,000rpm離心10-20秒，棄上清。

      e. 用60ul無水乙醇定容(需重懸)。

   3) 基因槍操作

      a. 基因槍轟擊的前一天將新鮮洋蔥的鱗葉切成小塊(3-5cm長寬)，置于MS培養基上培養過夜。

      b. 轟擊之前將洋蔥的內表面朝上，用PDS-1000/He型基因槍將上述質粒轟擊入洋蔥內表皮，黑暗培養24h。

      c. 激光共聚焦顯微鏡觀測(Carl Zeiss LSM 510 )。