美國利用金屬簡化抗體藥物合成

　　美國萊斯大學科學家開發出一種“通用盒”以簡化癌癥藥物設計，這種方法能夠對將藥物運送到靶細胞的天然抗體進行修飾，其關鍵在于添加金屬元素。

　　研究人員發現稀有過渡金屬銠可以作為設計和制備抗體藥物共軛物的有效元素，而抗體藥物共軛物已成為靶向給藥的標準工具，用于化學治療劑等多個方面。他們開發出一種類似酶的多金屬蛋白質，用于催化多種抗體。這一簡單過程將幫助實驗室人員測試各種抗體來源和抗原靶標的相對功能，以篩選出對抗腫瘤細胞最有效的。

　　該團隊設計的關鍵是將三個銠復合物連接到結合恒定(Fc)抗體區域的蛋白質的特定部位。一旦結合，該多金屬肽能夠在對抗體本身產生最小破壞作用的前提下，催化治療劑的位點特異附著性。他們對金屬肽在乳腺癌細胞上的復合物進行了測試，證實修飾過的抗體保留其抗原結合特性。所開發的催化劑相當于一個“通用盒”，能夠插入抗體，與抗體的恒定區域結合，更容易更迅速的產生藥物共軛物，且對于所有人類抗體能夠廣泛使用。

　　該項研究成果發表在《美國化學學會雜志》上。目前萊斯大學團隊正與德克薩斯醫學中心合作測試一種新的催化劑，希望成果將最終幫助臨床醫生和藥物開發人員治療癌癥疾病。