美國食品藥品管理局（FDA）消息，近日，美國FDA網站更新了進口預警措施（import alert），對我國山東2家企業的相關產品實施了自動扣留，詳情如下：
| 預警編號 | 發布日期 | 地區 | 企業 | 產品名稱 | 項目 |
| 99-08 | 2019-7-11 | 山東青島 | QINGDAO QI MEI JIE SHI FOOD CO. | 菠菜 | 聯苯肼酯、環氧乙烷、甲氰菊酯、丙溴磷、噠螨靈 |
| 99-08 | 2019-7-16 | 山東日照 | RIZHAO MARRIOT TRADING CO | 烤黑米 | 稻瘟靈 |
溫馨提示各出口企業，要嚴格按照出口國的要求對產品進行生產，嚴格控制生產工藝，保證產品各項符合出口標準，注意食品中的農殘，規避出口產品被扣留風險。
一、樣品信息二、實驗過程1、取樣新鮮果蔬：去蒂、切碎、均質；谷物/茶葉：粉碎、過20目篩。稱取樣品1.0（干樣）-2.0g（濕樣）精確值0.1mg左右，加入到萃取罐內。2、加試劑依次往消解罐中加入10......
為助力農產品質量安全檢測能力升級，精準落地新版農殘檢測國家標準，3月10日，SCIEX與分析測試百科網聯合主辦本次研討會。會議聚焦GB23200.121-2026/GB28200.122-2026兩項......
7月30日，長春高新技術產業（集團）股份有限公司（以下簡稱“長春高新”）對外公告，其控股子公司BrillianPharmaINC.（以下簡稱“倍利年”）所申報的苯磺酸氨氯地平口服溶液用凍干粉，已獲得美......
長春高新子公司倍利年的苯磺酸氨氯地平口服溶液用凍干粉獲FDA批準上市，標志著中國創新藥國際化邁出關鍵步，該產品為6歲以上兒童及吞咽困難成人高血壓患者提供新治療選擇，凸顯中國藥企從仿創到全球創新的轉型。......
吉利德科學周三宣布，備受業界關注的HIV-1衣殼抑制劑來那卡帕韋（Lenacapavir，商品名Yeztugo）已經獲得美國食品藥品監督管理局批準用于暴露前預防（PrEP）用藥。（來源：公司官網）由于......
上月，美國衛生與公眾服務部（HHS）攜手美國食品藥品管理局（FDA）公布逐步淘汰石油基色素的計劃。此后，FDA迅速響應，全力推進新著色劑的審批工作，同時加快其他相關申請的審查進度。近日，FDA正式發布......
美國食藥監局（FDA）官網顯示，當地時間4月23日，康方生物的派安普利單抗獲FDA批準，適應證分別為聯合順鉑或卡鉑和吉西他濱用于一線治療成人復發或轉移性非角化型鼻咽癌（NPC）；單藥用于鉑類化療和至少......
安捷倫創新技術為AutolusTherapeutics獲批的CAR-T療法AUCATZYL?提供精準可靠的測試支持2025年3月25日，北京——安捷倫科技公司近日宣布，其為AutolusTherape......
2月27日，細胞療法公司BlueRockTherapeutics宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準OpCT-001進入快速通道。OpCT-001是一種誘導多能干細胞（iPSC）衍生的細胞療法......
拜耳集團全資獨立運營的基因治療子公司AskBioInc.（AskBio）2月19日宣布，用于治療帕金森病的在研基因療法AB-1005已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的再生醫學先進療法（RMA......