美敦力（上海）管理有限公司報告，由于近期發現神經刺激器（INS）在使用 A71100 Restore臨床醫生編程器應用程序 (Restore-CP-App) 進行程控后，會導致患者程控儀 (PP) 在其屏幕上顯示“INS in the box”的問題。生產商美敦力公司Medtronic Inc.對其生產的脊髓神經刺激器醫生程控系統（國械注進20202120339）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
美敦力（上海）管理有限公司報告，由于美國市場銷售的序列號為NG3105252H和NG3401062H的兩臺胰島素泵，患者無法將泵數據上傳到CareLink軟件的原因。生產商美敦力泌力美公司Medtro......
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美敦力（上海）管理有限公司報告，由于一次性使用膜式氧合器熱交換管路的水流量受到限制，這會影響調節患者體溫能力等原因，生產商密歇根重癥監護顧問公司MC3Inc.對其生產的一次性使用膜式氧合器Nautil......
歷史是未來最好的見證者。2016年，醫趨勢開始統計全球醫療器械企業TOP10榜單，至今過去7年，期間經歷了全球政治經濟變革、技術升級、數字化賦能，甚至AI的參與。綜合來看，能夠撼動行業格局的要素不多，......
2022年7月7日獲悉，諾華推出了NovartisBiomeUKHeartHealthCatalyst2022的項目計劃，與美敦力以及慈善機構建立了世界首個投資者合作伙伴關系。諾華希望通過投資開發數字......
近日，國家藥品監督管理局經審查，批準了北京品馳醫療設備有限公司生產的“患者程控充電器”創新產品注冊申請。該產品由電源適配器、充電控制器、充電線圈和充電腰帶組件組成。供18周歲及以上患者使用（孕婦除外）......