(1)取本品2g，加石油醚(30～60℃)5ml，研磨后浸漬15分鐘，時加振搖，濾過，濾液揮盡石油醚，殘渣加1％香草醛硫酸溶液2～3滴，顯棕色，放置后漸變為紫紅色。 (2)取本品20g，加乙醇40ml，加熱回流提取30分鐘，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用醋酸乙酯提取二次，每次20ml，分取醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環己烷－氯仿－醋酸乙酯(20：5：8)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。