PRA的常用方法:①ELISA-PRA:酶標板用純化的包括當地人種絕大部分的HLA特異性抗原預先包被,檢測時將待檢血清加入并孵育一定時間后,加入酶標記的抗人IgG或IgM的人單克隆抗體,再加入酶作用的底物顯色,根據顏色的深淺,可測定出HLA抗體的特異性和滴度。②CDC-PRA:在預先用淋巴細胞(含當地人種絕大部分的HLA特異性抗原)包被的微孔板中加入受者血清和補體,反應一定時間后用染料染色,計數死細胞(被染色的細胞)百分率,并由此判斷PRA陽性或陰性。