患者gDNA三核苷酸重復的雜交分析
實驗方法原理 | gDNA雜交分析對于確定DM>250bp 的擴增特別有效。此法可用于排除 E3 至 E4 類擴增(表 9.4.1),后者通過 CTG-PCR 只有一條等位基因可見,并且 CTG-PCR 產物與(CTG)10 雜交不能檢測到原突變或擴增(基本方案 1)。![]() |
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實驗材料 | |
試劑、試劑盒 | EcoR I 限制性內切核酸酶10 X 限制性內切核酸酶緩沖液瓊脂糖膠1 X TBE 緩沖液10 X 凝膠載樣緩沖液分子質量標記物溴化乙錠NaOH中性化溶液預雜交 雜交緩沖液洗脫緩沖液 |
儀器、耗材 | |
實驗步驟 |