腸道衍生的代謝產物或在神經變性過程中扮演關鍵角色

　　在神經和精神性疾病患者機體中發現的腸道菌群的失調或許強調了腸-腦交流的重要性，然而，目前研究人員尚不清楚具體負責這種串擾通話的組分。近日，一篇發表在國際雜志Brain上題為“Bacterial neurotoxic metabolites in multiple sclerosis cerebrospinal fluid and plasma”的研究報告中，來自西奈山Icahn醫學院等機構的科學家們通過研究在多發性硬化癥患者機體的腦脊液和血漿樣本中發現了由腸道菌群所產生的三種高水平的毒性代謝產物，這一重要的研究發現或能幫助科學家們理解腸道菌群是如何通過產生對神經細胞有毒性作用的化合物來影響機體神經系統疾病進展的。

　　腸道衍生的代謝產物似乎具有一定的神經毒性且在多發性硬化癥進展過程中扮演著關鍵角色。

　　此前研究結果支持了一種概念，即腸道菌群的失衡或許是一系列神經性疾病發生背后的原因；研究者還發現，與健康個體相比，特定的腸道菌群在多發性硬化癥患者中要么會富集起來，要么就處于缺失狀態，但目前他們還不清楚這些微生物到底是如何與大腦之間溝通的，以及其二者之間的溝通交流如何影響神經性疾病的發展或進展。

　　研究者Hye-Jin Park說道，本文研究發現，多發性硬化癥患者機體的腸道菌群會產生并釋放大量的甲酚硫酸酯、硫酸吲哚酯和N-苯乙酰谷胺進入到機體血液中，最終抵達腦脊液中，一旦進入大腦，這些毒性代謝產物就會浸潤大腦和脊髓，并有可能在保護神經的髓鞘的破壞過程中發揮著潛在的重要角色。這篇研究報告中，研究人員從來自紐約東北部多發性硬化癥研究中心的患者機體獲取了血液和腦脊液樣本，在患者接受改良療法富馬酸二甲酯（DMF）治療前后研究人員分別對其取樣分析，DMF對重塑多發性硬化癥患者的腸道微生物組有著深遠的影響，研究結果表明，相比健康個體而言，未接受DMF所治療的多發性硬化癥患者機體中三種毒性代謝產物的水平較高，而且使用DMF治療后這些毒性代謝產物的水平會明顯下降。

　　研究者Achilles Ntranos說道，這些高水平的有毒代謝產物或與多發性硬化癥患者神經變性的生物標志物直接 相關，且與實驗室中所培養的細胞的神經元功能受損有關；這是一項讓人非常興奮的研究，其不僅加深了科學家們對于腦腸交流在神經變性疾病發生進展過程中扮演角色的理解，還有望提供一種潛在的代謝靶點來幫助開發治療多發性硬化癥患者的新型療法。

　　綜上，本文研究結果表明，來自色氨酸和苯丙氨酸分解所產生的苯酚和吲哚衍生物是微生物衍生的代謝產物，其或許會介導大腦-腸道的交流溝通，從而在多發性硬化癥中誘導神經毒性的發生。