肺泡毛細管阻塞綜合征（alveolar capillary block syndrome）是構成氣體擴散面的肺泡-毛細血管的間壁發生了病變，使氧彌散能力減低的一組病征。
其發病較隱匿，進展緩慢；進行性呼吸困難，繼而出現不同程度的發紺，呼吸淺而快。久病后發生杵狀指（趾）；咳嗽，少量咳痰，可有發熱、體重減輕等；晚期可發生右心衰竭。典型體征主要有雙肺的吸氣爆裂音和杵狀指。肺泡毛細管阻塞綜合征的預后取決于原發病，應積極治療肺的原發病，加強支持療法，提高免疫力。缺氧明顯時，可給予充分吸氧；特發性肺纖維化可應用腎上腺糖皮質激素。