肺病新藥BevespiAerosphere3期試驗結果積極

　　阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了Bevespi Aerosphere的3期臨床試驗PINNACLE4的積極頂線結果。結果顯示，通過測量患者一秒鐘的強制呼氣量（FEV1），Bevespi Aerosphere（格隆銨14.4微克+富馬酸福莫特羅9.6微克）與其單藥成分和安慰劑相比，可以顯著改善慢性阻塞性肺病（COPD）患者的肺功能。根據PINNACLE4以及以前的試驗數據，阿斯利康計劃2018年在日本和中國提交Bevespi Aerosphere的新藥申請。

　　慢性阻塞性肺病（COPD）是一種逐漸惡化的疾病，可能會造成肺部氣流阻塞，從而導致呼吸衰弱。COPD主要與吸煙，空氣污染或職業接觸相關，影響全球人數約3.29億。據估計，到2020年，COPD將會成為人類的第三大死亡原因。改善肺功能，減少惡化和管理呼吸困難等日常癥狀對COPD的治療非常重要。

　　Bevespi Aerosphere（格隆銨和富馬酸福莫特羅）是一種固定劑量的雙支氣管擴張劑，包括兩種主要成分：格隆銨（glycopyrronium）和富馬酸福莫特羅（formoterol fumarate）。其中，格隆銨是一種長效毒蕈堿性拮抗劑（LAMA），而富馬酸福莫特羅是一種長效β-2腎上腺素能激動劑（LABA）。Bevespi Aerosphere是第一個也是唯一一個運用了Aerosphere載藥技術的LAMA/LABA組合藥物。Aerosphere載藥技術的藥物還有PT010，一種布地奈德/格隆銨/富馬酸福莫特羅的三藥組合。

　　PINNACLE4試驗是一項隨機、雙盲、平行組、多中心、24周慢性給藥的安慰劑對照試驗，用來評估在中度至重度COPD患者中，Bevespi Aerosphere（格隆銨和富馬酸福莫特羅14.4/9.6微克）和它的單藥成分及安慰劑相比之下的療效和安全性。試驗的主要結果為，與單藥成分及安慰劑對照組相比，在進行Bevespi Aerosphere清晨用藥前，患者的一秒鐘的強制呼氣量（FEV1）基線出現了明顯的變化。其它結果包括對呼吸困難、與健康相關的生活質量、發病時間和急救的藥物使用等進行的評估。

　　這項為期24周的PINNACLE4試驗旨在提供Bevespi Aerosphere的功效和安全性數據。參與試驗的患者包括來自亞洲，歐洲和美國的1，756名患者。Bevespi Aerosphere的安全和耐受性數據與以前的試驗一致。此次PINNACLE4的試驗數據會在即將舉行的醫療會議上進行展示。

　　阿斯利康全球藥物開發部呼吸科主任Colin Reisner博士說：“這次試驗的積極結果大大增強了Bevespi Aerosphere在治療COPD患者上的有效性和安全性。PINNACLE4試驗將為我們在日本和中國提交上市申請提供數據支持。在這兩個國家里，COPD等呼吸系統疾病仍然是一個不斷產生的重大公眾健康問題，并且到目前為止，對這些疾病的治療需求遠遠沒有得到滿足。”

　　Bevespi Aerosphere已經在美國上市，用于COPD產生的氣流阻塞的長期治療。同時，Bevespi Aerosphere也已經向歐洲藥品管理局提交了上市申請，審批結果將在2018年下半年公布。