(1)取本品5片
，置坩鍋內加熱灼燒至無煙，放冷，加水15ml，混勻，濾過，濾液顯鈉鹽、鉀鹽、硫酸鹽的鑒別反應(中國藥典1995年版一部附錄Ⅳ)。 (2)取本品1片
，去糖衣，研細，加水5ml、攪勻、靜置，濾過，濾液顯亞鐵鹽反應(中國藥典1995年版一部附錄Ⅳ)。 (3)取本品4片
，去糖衣，研細，加甲醇20ml，冷浸1小時，濾過，濾液置水浴上蒸干，殘渣加水10ml使溶解，滴加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，放冷，用乙醚提取2次，每次加10ml，合并提取液，蒸去乙醚，殘渣加氯仿1ml使溶解。再取大黃酚和大黃素對照品，加甲醇分別制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述溶液各6μl，分別點于同一含羧甲基纖維索鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)—甲酸乙酯—甲酸(15∶5∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的橙色熒光斑點：在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙色熒光斑點；氨熏后，變為紅色。 (4)取本品5片
，除去糖衣，加硅藻土2g，研勻，加氯仿15ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加0.5ml乙醇使溶解作為供試品溶液，另取膽酸對照品，加乙醇制成每lml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一含羧甲基纖維索鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正己烷—醋酸乙酯—醋酸—甲醇(20∶25∶2∶3)的上層溶液為展開劑．展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液．在105℃烘烤約10分鐘，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品相應的位置上，顯相同的藍色熒光斑點。
