(1) 組織切片脫蠟入水，0.01mol/L pH7.4 PBS洗
(2) 用4%正常羊血清封閉組織37℃，30min。
(3) 分別以第一抗體孵育組織，4℃24h，PBS振洗10min×3
(4) 用膠體鐵標記的第二抗體37℃孵育30min或用橋抗聯接膠體鐵標記物
(5) 蒸餾水洗
(6) 以1%的亞鐵氰化鉀與1%鹽酸混合液顯色20min
(7) 自來水洗
(8) 核固紅染核，脫水，透明、封片。
以該方法染色，陽性為藍色，胞核為紅色
