腦脊液蛋白質定量測定主要有哪些方法？

腦脊液蛋白質定量測定主要有哪些方法？:正常時腦脊液的蛋白質含量較其他體液均低，因此測定時需選用敏感的方法。測定腦脊液蛋白質的方法很多，主要圍繞提高敏感度及白蛋白和球蛋白含量在形成濁度與醫師招聘成色上一致。常用的方法有：考馬斯亮藍法、磺基水楊酸－硫酸鈉濁度法、鄰苯三酚紅鉬絡合法。染料結合法如考馬斯亮藍法，雖然靈敏度很高，但對球蛋白顯色較淺而使結果偏低，因為腦脊液中的蛋白質主要為白蛋白，所以有人認為考馬斯亮藍法對球蛋白的顯色過淺，不會影響

正常時腦脊液的蛋白質含量較其他體液均低，因此測定時需選用敏感的方法。測定腦脊液蛋白質的方法很多，主要圍繞提高敏感度及白蛋白和球蛋白含量在形成濁度與醫師招聘成色上一致。

常用的方法有：考馬斯亮藍法、磺基水楊酸－硫酸鈉濁度法、鄰苯三酚紅鉬絡合法。染料結合法如考馬斯亮藍法，雖然靈敏度很高，但對球蛋白顯色較淺而使結果偏低，因為腦脊液中的蛋白質主要為白蛋白，所以有人認為考馬斯亮藍法對球蛋白的顯色過淺，不會影響該法的臨床應用價值，該法形成的考馬斯亮藍－蛋白質復合物易粘附器皿，影響比色杯，因此測定后必須用95％乙醇或甲醇清洗。濁度法如磺基水楊酸－硫酸鈉濁度法雖然操作簡單，但敏感性不如考馬斯亮藍法，必須先經離心沉淀，以排除細胞及細胞蛋白的影響。濁度法是難得到準確結果的測定方法，影響因素較多，但因操作簡便，結果對臨床有診斷意義，故仍為大多數實驗室采用。所以在操作時應注意實驗時的溫度、操作手法對形成濁度等的影響。腦脊液蛋白濃度過高時，一定要稀釋后進行測定，否則對結果影響較大。本法加試劑后，10分鐘內濁度進行性增加，到10分鐘時達到頂點。因此必須嚴格掌握時間，才能得到正確結果。化學結合法，如鄰苯三酚紅鉬絡合法靈敏度同考馬斯亮藍G－250，色素不吸附器皿，鄰苯三酚紅試劑國產價廉，故應用較多。