性狀
本品為橙黃色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷或甲醇中略溶,在乙醇或乙酸乙酯中微溶,在水中幾乎不溶
鑒別
(1)取本品約15mg,置試管中,小火加熱數分鐘,即發生二氧化硫的刺激性特臭,并能使濕潤的碘-淀粉試紙(取濾紙條浸入100ml含碘0.5g的新制淀粉指示液中,濕透后取出,干燥,即得)藍色消褪。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在284nm與327nm的波長處有最大吸收。在284nm與327nm波長處的吸光度比值應為1.10~1.20。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集877圖)一致。
檢查
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液色譜條件用硅膠為填充劑;以三氯甲烷-乙酸乙酯-乙醇冰醋酸(400:100:4:1)為流動相;檢測波長為280nm進樣體積201系統適用性要求理論板數按舒林酸峰計算不低測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%)。干燥失重取本品,于100℃減壓干燥2小時,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821),含重金屬不得過百萬分之十。